NOBIVAC® PIRO

  • Détails du produit

Classe thérapeutique

NOBIVAC® PIRO


Vaccin inactivé adjuvé contre la piroplasmose

Pour plus d'informations, voir le site web RESPAC : http:www.respac.fr

 

Composition

Par dose de 1 ml :

606 (301-911) unités de masse antigénique totale d’antigènes solubles parasitaires (ASP) issus de cultures de Babesia canis et Babesia rossi.

 

Adjuvant   (dans le solvant)

Saponine

 

Propriétés

Immunisation active contre la babésiose due à Babesia canis

 

Indications d’utilisation

 

Immunisation active des chiens âgés de 6 mois et plus contre Babesia canis  afin de réduire la gravité des signes cliniques associés à une babésiose aiguë (B. canis) ainsi que l’anémie, définie par l’hématocrite.

Mise en place de l’immunité : 3 semaines après la primovaccination.

Durée de l’immunité : au moins 6 mois après la dernière (re)vaccination.

 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou en lactation.

 

Effets indésirables 

Les réactions post-vaccinales couramment rapportées sont un oedème diffus et/ou un nodule induré, douloureux, au point d’injection. Ces réactions disparaissent en général en 4 jours. Dans de rares cas, les réactions observées après la seconde injection peuvent persister pendant 14 jours. De plus, des signes généraux tels que léthargie et diminution de l’appétit peuvent aussi fréquemment survenir. Ces signes s’accompagnent parfois d’hyperthermie et d’une démarche raide. Ces signes doivent disparaître en 2-3 jours.

 

Précautions particulières d’emploi

S’assurer que le lyophilisat est totalement dissous avant utilisation.

 

Interactions

Aucune information n'est disponible quant à l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors d'une utilisation concomitante avec un autre vaccin. Par conséquent, il est recommandé de ne pas administrer d'autres vaccins en même temps que celui-ci.

 

Administration et posologie

Programme vaccinal :

 

Primo-vaccination : première injection à partir de l’âge de 6 mois, seconde injection 3 à 6 semaines plus tard.

Rappel : une dose unique, tous les   6 mois après la dernière (re)-vaccination.

 

Laisser le solvant atteindre la température ambiante (15-25°C). Ajouter stérilement le solvant au lyophilisat. Attendre que l’antigène lyophilisé soit complètement dissout, NE PAS AGITER,remuer doucement.

Prélever la totalité du vaccin reconstitué dans une seringue stérile et administrer le contenu de la seringue par voie sous-cutanée.

 

Surdosage

Aucun effet indésirable autre que ceux observés lors de l’injection d’une dose unique.

 

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne vacciner que les chiens en bonne santé. En particulier, les porteurs symptomatiques chroniques devront être identifiés et traités avant la vaccination à l’aide de substances qui n’interfèrent pas avec la réponse immunologique.

 

Il est recommandé de vacciner au plus tard un mois avant la saison des tiques.

 

L’infection active par Babesia pouvant interférer avec le développement d’une immunité protectrice, il est recommandé de réduire l’exposition aux tiques pendant la période de vaccination.

 

Actuellement, seule l’efficacité du vaccin contre B. canis est démontrée. 

 

La vaccination avec Nobivac Piro n’empêche pas l’infection. Par conséquent, une forme bénigne de babésiose due à B. canis peut survenir. Si des symptômes légers évoquant une babésiose surviennent et persistent plus de 2 jours, demander conseil à un vétérinaire.

 

Temps d’attente 

0 jour.

 

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament   vétérinaire aux animaux

En cas d’auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice.

 

Incompatibilités 

Ne pas mélanger avec d’autres produits, excepté le solvant fourni pour utilisation avec le vaccin.

 

Précautions particulières de conservation

Conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8°C. Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Le vaccin reconstitué doit être utilisé immédiatement.

 

Présentation

Boîte de 1 flacon de lyophilisat et 1 flacon de solvant, A.M.M. 678 572.3 du 02/09/2004